人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA Kit說明書

中文別名：人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA Kit；人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA檢測試劑盒；人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA酶免試劑盒

英文名稱：Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit

產(chǎn)品類型：酶免、ELISA Kit

價格：1500元

種屬：Human

待測物名稱：6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a

縮寫：6ketoPGF1a

樣本類型：serum, plasma and tissue homogenates

檢測范圍：3ng/mL -100 ng/mL

試劑盒性能：1）樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

            2）批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%

保存溫度：4°C（三個月內(nèi)使用）；-20°C（三個月后使用）

有效期：4°C（保存6個月）；-20°C（保存一年）

注意：本試劑盒僅供科研使用

目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）的含量。

實驗原理：

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）水平。用純化的人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a），再與HRP標記的6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）濃度。

試劑盒組成：

操作步驟：

1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90 ng/mL，60 ng/mL ，30 ng/mL，15 ng/mL，7.5 ng/mL）。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標     

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋      倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。