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*供應(yīng)人骨肉瘤細(xì)胞株；新學(xué)期*，質(zhì)量穩(wěn)定，傳代次數(shù)少，所售細(xì)胞株來源：ATCC、ECACC、Sciencell、IKA等中心引進(jìn)，在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進(jìn)而出現(xiàn)衰老、死亡現(xiàn)象。傳代次數(shù)多了,很難保證細(xì)胞的特征不改變，所以購買細(xì)胞一定要核實好代數(shù)問題。
培養(yǎng)細(xì)胞生長過程：潛伏期→指數(shù)增生期→停滯期
細(xì)胞貼壁后經(jīng)過一個潛伏階段，才進(jìn)入生長和增殖期.原代培養(yǎng)細(xì)胞潛伏期，約24-96 小時或更長, 連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期短，僅需6-24 小時
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)這是細(xì)胞增殖zui旺盛的階段，分裂相細(xì)胞增多。指數(shù)增生期細(xì)胞分裂相數(shù)量可作為判定細(xì)胞生長是否旺盛的一個重要標(biāo)志。一般細(xì)胞的分裂指數(shù)介于0.1%-0.5%，原代細(xì)胞分裂指數(shù)較低，而連續(xù)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分裂相指數(shù)可高達(dá)3%－5%。
細(xì)胞數(shù)量達(dá)到飽和密度后，如不及時進(jìn)行傳代，細(xì)胞就會停止增殖，進(jìn)入停止期停滯期細(xì)胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進(jìn)行分離傳代，細(xì)胞會因培養(yǎng)液中營養(yǎng)耗盡、代謝產(chǎn)物積聚、pH 下降等因素中毒，出現(xiàn)形態(tài)改變，貼壁細(xì)胞會脫落，嚴(yán)重的會發(fā)生死亡，因此，應(yīng)及時傳代。
*供應(yīng)人骨肉瘤細(xì)胞株 相關(guān)產(chǎn)品（熱賣細(xì)胞）：
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KHOS/NP細(xì)胞 | SJSA-1細(xì)胞 | SK-ES-1細(xì)胞 | UMR106細(xì)胞 | UMR-106細(xì)胞 |
Saos-2細(xì)胞 | OS-9901細(xì)胞 | MG-63細(xì)胞 | MG63細(xì)胞 | 143B細(xì)胞 |
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項：
1. 實驗進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運轉(zhuǎn)20min左右再開始實驗操作。
2. 實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3. 每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。
4. 操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1~2個月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
6. 定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。
RM-1細(xì)胞*小鼠前列腺細(xì)胞系；慧穎提示您：僅供科研使用，不得用于臨床診斷
生長培養(yǎng)基的PH值對細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會產(chǎn)生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細(xì)胞系，在PH值 6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細(xì)胞系時，培養(yǎng)基的zui適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。
僅供科研使用，不等用于其它用途
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人乳腺癌細(xì)胞 | 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞 | 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞 |
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鼠纖維肉瘤細(xì)胞 | 人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 | 大鼠氣管上皮細(xì)胞 |
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