ND7/23細胞,大鼠神經(jīng)母細胞；由慧穎生物供應，傳代次數(shù)少，細胞狀態(tài)良好，細胞量充足，高存活率，高活性，*，*！

ND7/23細胞,大鼠神經(jīng)母細胞 介紹：這是一株大鼠神經(jīng)母細胞與小鼠神經(jīng)元細胞經(jīng)PEG融合產(chǎn)生的融合細胞。

1） 來源：大鼠神經(jīng)母細胞，小鼠神經(jīng)元細胞

2） 形態(tài)：上皮細胞樣

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

ND7/23細胞,大鼠神經(jīng)母細胞；細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

ND7/23細胞,大鼠神經(jīng)母細胞 相關(guān)同類細胞株細胞系：

DC2.4細胞      Hyclone1640+10% FBS

HT22，小鼠海馬神經(jīng)元細胞         Hclone MEM（貨號：SH30024.01B）+10% FBS

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞bEND.3   DMEM高糖+10% FBS

人肺微血管內(nèi)皮細胞(HPMEC)       DMEM高糖+10% FBS

RAW264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞   "90%DMEM高糖+10%胎牛血清血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%"

NCI-H446 人小細胞肺癌細胞        培養(yǎng)條件是：90%RPMI-1640+10%胎牛血清

RS4：11細胞 培養(yǎng)條件是： 1640培養(yǎng)基+10% FBS

HBE細胞 人支氣管細胞      

HT22，小鼠海馬神經(jīng)元細胞         GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)

T2細胞    1640培養(yǎng)基+10%胎牛血清

MC38 細胞，結(jié)腸癌細胞     1640培養(yǎng)基+10%胎牛血清

3T3-L1細胞     美國GIBCODMEM能含HEPs更好，ＰＨ7.2+10% 胎牛血清

MLE-12細胞 DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS

HT-22細胞       DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS

IMCD3小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細胞     GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)

MC38 細胞，結(jié)腸癌細胞     貼壁 1640培養(yǎng)基+10%FBS

NB4（NB-4）人急性早幼粒白血病細胞      GIBCO(1640+10%胎牛血清)

Hs578Bst 細胞        GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)

NCI-H526 來源美國ATCC       RPMI-1640+10%FBS 懸浮類細胞

TC-1細胞         GIBCO(1640+10%胎牛血清)

CCRF-CEM 細胞     

HT-1080細胞 

MCF-7細胞      MEM培養(yǎng)基+10% FBS

H22細胞 1640+10% FBS

EA.hy926，人臍靜脈細胞融合細胞   

小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0 

ND7/23細胞,大鼠神經(jīng)母細胞運輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

注意事項：

1. 收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。