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GC-1 spg,ATCC細(xì)胞株

  • 產(chǎn)品型號:GC-1 spg
  • 產(chǎn)品時間:2024-08-13
  • 簡要描述:GC-1 spg,ATCC細(xì)胞株,上?;鄯f生物科技有限公司是*的細(xì)胞代理供應(yīng)商,公司有*的團隊,提供*的細(xì)胞服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),保證品質(zhì),咨詢。
  • 產(chǎn)品簡介

 

GC-1 spg,ATCC細(xì)胞株簡介:

產(chǎn)品名稱:GC-1 spg

來源:美國ATCC

數(shù)量:大量

生長狀態(tài):貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮樣

相關(guān)疾?。浩渌膊?/span>

品系:BALB/c

是否是腫瘤細(xì)胞:0

物種來源:轉(zhuǎn)基因小鼠

運輸方式:凍存運輸

庫存狀態(tài):現(xiàn)貨

復(fù)蘇周期:10個工作日左右

美國ATCC品牌介紹:美國菌種保藏中心,又稱美國模式菌種收集中心(ATCC),是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的,非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細(xì)胞、標(biāo)準(zhǔn)品、菌株達(dá)兩萬多種。ATCC的成立可追溯到1925年,一個科學(xué)委員會認(rèn)識到科學(xué)研究對于微生物的大量需求而萌發(fā)了創(chuàng)建一個微生物相關(guān)制品供應(yīng)中心的想法?;鄯f生物通過自己的渠道為國內(nèi)科研以及生產(chǎn)用戶提供美國ATCC細(xì)胞株、菌株等生物標(biāo)準(zhǔn)品。貨期短,*,不需要客戶填寫詳細(xì)資料,幫客戶辦理一切海關(guān)手續(xù),方便快捷!

 

GC-1 spg,ATCC細(xì)胞株,細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,經(jīng)常見到黑色的顆?;蛐『邳c,這種情況是怎么引起的呢?該怎么避免呢?

原因:

黑點,大概有細(xì)胞本身帶的,環(huán)境有的,還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的, 還有就是血清和培養(yǎng)基。

解決辦法:

1、如果小黑點有增殖趨勢,那么就有可能是污染了,需要處理;

2、如果小黑點沒有增殖趨勢,且不影響細(xì)胞生長,也不影響實驗的話,則可能

a、是「黑膠蟲」,黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物,本身就存在爭議。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲,也有人認(rèn)為是細(xì)菌,或是真菌,也有人認(rèn)為是血清中的蛋白的結(jié)晶?!负谀z蟲」可寄生于動物細(xì)胞,也可以生存于培養(yǎng)基中,依靠細(xì)胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生,并隨細(xì)胞傳代而傳代。「黑膠蟲」與細(xì)胞競爭性生長,開始時對細(xì)胞并沒有什么影響,但當(dāng)黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時候, 細(xì)胞生長就會受到影響直至死亡,嚴(yán)重影響了科研活動的開展和進(jìn)行。以前(這個至少是 10 年以前),很多實驗室在養(yǎng)細(xì)胞時用國產(chǎn)血清,那時的血清可能質(zhì)量不過關(guān),有所謂的「黑膠蟲」,但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清,即使國產(chǎn)的,如四季青等稍大點的廠家,產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。

b、是細(xì)胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗運動。

c、是核糖體,也可能是雜質(zhì)

 

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,傳代培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞:

1.懸浮細(xì)胞常規(guī)傳代操作為半量換液,分瓶傳代,即取出一半細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);也可根據(jù)細(xì)胞密度分多瓶傳代。

2.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液,待細(xì)胞密度達(dá)到70-80%時重復(fù)傳代操作或者凍存。

半貼壁半懸浮細(xì)胞:

1.若懸浮細(xì)胞較多且折光率良好,可離心收集,繼續(xù)培養(yǎng)。

2.若有少量細(xì)胞懸浮,也可不用收集,傳代操作按常規(guī)貼壁細(xì)胞操作流程處理。

3.若懸浮細(xì)胞較多,離心收集,原瓶中貼壁細(xì)胞按照常規(guī)規(guī)貼壁細(xì)胞操作流程進(jìn)行消化、終止消化、吹打,并與之前收集的懸浮細(xì)胞混懸,分瓶培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞:

1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加2~3 ml 含0.25% EDTA的胰酶進(jìn)行消化(注意把握消化時間,通??刂圃?~2min)

2.鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小時去掉胰酶,加6~8 ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落、吹散;

3.取出部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液,待細(xì)胞密度達(dá)到70-80%以后重復(fù)傳代操作或者凍存。

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